banner medline tsn
 
 
Medline.ru

СОДЕРЖАНИЕ ЖУРНАЛА:
Физико-химическая биология

Клиническая медицина

Профилактическая медицина

Медико-биологические науки

Организация здравохраниения

АРХИВ:

Фундаментальные исследования

История медицины и биологии



Последние публикации

Поиск публикаций

Articles

Архив :  2000 г.  2001 г.  2002 г. 
               2003 г.  2004 г.  2005 г. 
               2006 г.  2007 г.  2008 г. 
               2009 г.  2010 г.  2011 г. 
               2012 г.  2013 г.  2014 г. 
               2015 г.  2016 г.  2017 г. 
               2018 г.  2019 г.  2020 г. 
               2021 г.  2022 г.  2023 г. 
               2024 г.  2025 г. 

Редакционная информация:
        Опубликовать статью
        Наша статистика


 РЕДАКЦИЯ:
Главный редактор

Заместители главного редактора

Члены редколлегии
Специализированные редколлегии


 УЧРЕДИТЕЛИ:
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук

ООО "ИЦ КОМКОН"

ФГБУ НКЦТ им. С.Н. Голикова ФМБА России




Адрес редакции и реквизиты

192012, Санкт-Петербург, ул.Бабушкина, д.82 к.2, литера А, кв.378

Свидетельство о регистрации электронного периодического издания ЭЛ № ФС 77-37726 от 13.10.2009
Выдано - Роскомнадзор

ISSN 1999-6314

Российская поисковая система
Искать: 


«
ТОМ 24, СТ. 55 (стр. 739-759)   |   19 апреля 2023 г.   
»

Фундаментальные исследования » Экспериментальная токсикология

Роль низкомолекулярных токсинов животного происхождения в качестве платформы для разработки лекарственных средств (Обзор)
Лукша В.В., Астафьева О.В., Юдина Н.С., Кручинин Е.Г., Тюнин М.А., Чепур С.В.

Федеральное государственное бюджетное учреждение Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Министерства обороны Российской Федерации



Резюме

Веномы животных являясь сложным комплексом веществ различной химической природы, представляют собой перспективное сырье для выделения белков, пептидов и низкомолекулярных соединений с разнообразными видами биологической активности. Белковые токсины свойственны «вооруженным» активно-ядовитым животным, таким как змеи, насекомые, паукообразные, медузы и оказывают воздействие в основном при парентеральном введении. Небелковые низкомолекулярные токсины вырабатываются в основном пассивно-ядовитыми животными и животными с «невооруженным» ядовитым аппаратом: амфибиями, некоторыми рыбами, моллюсками. Эффекты действия зоотоксинов на организмы животных и человека схожи. Инъецируемые токсические вещества при укусе или ужаливании вызывают в месте воздействия локальную жгучую боль, зуд, отечность, точечные кровоизлияния под кожей, изменение окраски тканей, образование язв, везикул, пустил, струпьев и др. Важной характеристикой зоотоксинов является селективность их действия, т.е. способность повреждать определенные клетки-мишени, не затрагивая другие. В результате эволюции и естественного отбора токсины животных приобрели достаточно широкий спектр фармакологической активности. При этом, потенциал использования зоотоксинов в качестве лекарственных средств полностью не исчерпан. В этой связи исследования фармакологической активности токсинов животного происхождения остаются по-прежнему актуальной задачей. В представленном обзоре рассмотрены основные низкомолекулярные токсины разных групп позвоночных и беспозвоночных животных. Описаны свойства и токсические эффекты этих компонентов веномов животных и основные направления использования в качестве платформы для разработки лекарственных препаратов.


Ключевые слова

низкомолекулярные зоотоксины; токсины амфибий; токсины рыб; токсины книдарий; токсины насекомых; разработка лекарственных средств





(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)



открыть статью в новом окне

Список литературы

1. Zhang Y. Why do we study animal toxins? Dongwuxue Yanjiu. 2015; 36(4): 183-222.


2. Tambourgi D. Animal venoms/toxins and the complement system. Mol Immunol. 2014; 61(2): 153-62.


3. Food and Drug Administration FDA US. Available at: https://www.fda.gov/


4. Amphibian Species of the World. Available at: https://amphibiansoftheworld.amnhorg/Amphibia/Anura/Bufonidae


5. Xu, X. Lai R. The chemistry and biological activities of peptides from amphibian skin secretions. Chem. Rev. 2015; 115(4): 1760-846.


6. Deng L.J., Li Y. Molecular mechanisms of bufadienolides and their novel strategies for cancer treatment. Eur J Pharmacol. 2020; 887: 173379


7. Nalbantsoy A. Biological activities of skin and parotoid gland secretions of bufonid toads (Bufo bufo, Bufo verrucosissimus and Bufotes variabilis) from Turkey. 2016; 80: 298-303.


8. Rodríguez C. Toxins and pharmacologically active compounds from species of the family Bufonidae (Amphibia, Anura). Journal of ethnopharmacology. 2017; 198: 235-254.


9. Bordon K. C. F. From animal poisons and venoms to medicines: achievements, challenges and perspectives in drug discovery. Frontiers in Pharmacology. 2020; 11: 1132.


10. Diaz P., Carneiro A., Montes V. A potentially fatal aphrodisiac: cantharidin poisoning. Acta Med Port. 2020; 33(4): 284-287.


11. Zawar V., Pawar M., Singh M. An Efficacy of Cantharidin Treatment in Facial Molluscum Contariosum in Yonger Children: A Prospective Interventional Study in 67 Children. Actas Dermosifiliogr. 2021; 112(5): 481-483.


12. Leong R.L., Xing H., Braekman J.C. [et al.] Non-competitive inhibition of nicotinic acetylcholine receptors by ladybird beetle alcoloids. Neurochem Res. 2015; 40(10): 2078-2086.


13. Rhichards D.P., Patel R.N., Duce I.R. [et al.] (-)-Adaline from the Adalia genus of ladybirds is a potent antagonist of insect and specific mammalian nicotinic acetylcholine receptors. Molecules. 2022; 27(20): 7074.


14. Lorentz M.N., Stokes A.N. Tetrodotoxin. Curr Biol. 2016; 26(19): 870-872.


15. Bucciarelli G.M. From poison to promise: the evolution of tetrodotoxin and its potential as a therapeutic. Toxins (Basel).2021; 13(8): 517.


16. Magarlamov T.Yu., Melnikova D.I. Tetrodotoxin-producing bacteria: detection, distribution and migration of the toxin in aquatic systems. Toxin in aquatic systems. 2017; 9(5): 166.


17. Bane V. Tetrodotoxin: Chemistry, toxicity, source, distribution and detection. Toxins. 2014; 6(2): 693-755.


18. Defoirdt, T. Quorum - Sensing Systems as targets for antivirulence therapy. Trends Microbiol. 2018; 26(4): 313-328.


19. Gonzalez-Cano R., Ruiz-Cantero M.C., Santos-Caballero M. [et al.] Tetrodotoxin, a potentional drug for neuropathic and cancer pain relief? Toxins (Basel). 2021; 13(7): 483.


20. Li L., Yang M., Shrestha S.K. [et al.] Kalkitoxin reduced osteoclast formation and resorption and protect against inflammatory bone loss. Int J Mol Sci. 2021; 22(5): 2303.


21. Akbar M.A., Yusof N.Y., Tahir N.I. [et al.] Biosynthesis of saxitoxin in marine dinoflagellates: an omics perspective. Mar Drugs. 2020; 18(2): 103.


22. Valachova K., Svik K., Biro C. [et al.] Skin wound healing with composite biomembranes loaded by tiopronin or captopril. J Biotechnol. 2020; 310: 49-53.


23. Kiran G.S. Sekar S., Ramasamy P. [et al.] Marine sponge microbial association: towards disclosing unique symbiotic interactions. Mar Environ Res. 2018; 140: 169-179.


24. Bian C. Recent advances on marine alkaloids from sponges. Chemistry & Biodiversity. 2020; 17(10): 186.


25. Sipkema D. Marine sponges as pharmacy. Marine biotechnology. 2005; 7(3): 142.-62.


26. Hamoda A.M., Fayed B., Ashmawy N. S. [et al.] Marine Sponge is a promising natural source of Anti-SARS-CoV-2 Scaffold, Front. Pharmacol. 2021; 13(5): 212.


27. Wang, Y., Zhang, D., Du, G. [et al.] Remdesivir in Adults with Severe COVID-19: a Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicentre Trial. The Lancet 395, 2020; 1569-1578


28. Smith A.B., Risatti C.A., Atasoylu O. [et al.] Design, synthesis, and biological evaluation of diminutive forms of (+)-spongistatin 1: lessons learned, J. Am. Chem. Soc. 2011; 133(5): 14042-14053.


29. Rothmeier A.S., Schneiders U.M., Weidmann R.M. [et al.] The marine compound spongistatin 1 targets pancreatic tumor progression and metastasis. Int J Cancer. 2010; 127(5): 1096-105.


30. Li Y., Zhang R., Yang Y. [et al.], Halichondrin B amide acts as tubulin binding agent to exhibit anti-tumor efficacy in hematologic cancers: Int. J. Clin. Exp. Med. 2020; 19662-19669.


31. Valdiglesias V., M. V. Prego-Faraldo, E. Pasaro, Ocadaic acid: more than a diarrhetic toxin. Mar Drugs. 2013; 11(11): 4328-49


32. D?Ambra I., Lauritano C. A Review of Toxins from Cnidaria //Marine Drugs. - 2020. - Т. 18. - ?. 10. - С. 507.


33. Nisa S.A., Venu D. Jellyfish venom proteins and their pharmacological potentials: a review. Int J Biol Macromol. 2021; 176: 424-436.


34. Jouiaei M., Yanagohara A.A., Madio B. [et al.] Venom systems: A review on cnidaria toxins. Toxins (Basel). 2015; 7(6): 2251-20271


35. Bastos Junior C.L.Q., Bialves T.S., Foguesatto K. The effects of vesicle toxin from the sea anemone Bunodosoma cangicum on the behavior of a freshwater shrimp, Palaemon argentines, and shore crab, Neohelice granulata. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2021; 242: 108941


36. Jouiaei M., Yanagohara A.A., Madio B. [et al.] Venom systems: A review on cnidaria toxins. Toxins (Basel). 2015; 7(6): 2251-20271


37. Cheng D., Deng B., Tong Q. [et al.] Proteomic studies of the mechanism of cytotoxicity, induced by palytoxin of HaCaT cells. Toxins (Basel). 2022; 14(4): 269





Журнал основан 16 ноября 2000г.
Выдано Министерством РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций
(c) Перепечатка материалов сайта Medline.Ru возможна только с письменного разрешения редакции

Размещение рекламы