Опубликовать статью

Информационное партнерство

Инфоресурсы

Контакты

«

ТОМ 26, СТ. 13 (стр. 346-365)   |   3 июля 2025 г.   

»

Фундаментальные исследования »

Регуляция редокс-статуса – биохимическая основа создания низкодозовых лекарств

Антонов В.Г.1, Кашуро В.А. 1,2,3
1ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, РФ
2ФГБОУ ВО «Российский государственный педагогический университет
им. А.И. Герцена», г. Санкт-Петербург, РФ
3ФГБГОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»,
г. Санкт-Петербург, РФ

Резюме

Значимая фармакологическая активность действующего начала лекарства не всегда согласуется с безопасностью его лечебного применения. Неблагоприятные лекарственные реакции распространены и дорого обходятся системе здравоохранения. В этой связи возможность обеспечения основного действия лекарственного средства без нежелательных побочных эффектов не менее актуальна, чем создание самого действующего начала. В работе дано обоснование использования в фармакологических решениях потенциатора фармакологической активности (ПФА) действующего через систему редокс контроля физиологических реакций. Потенциатор фармакологический активности, обеспечивающий физиологически адекватное редокс влияние, в составе средств специфической терапии способен обеспечить восстановление работы рецепторов, устранить типовые нарушения взаимодействий клеток, позволить собственным системам нормализации гомеостаза устранить нарушения и использовать минимальные терапевтически достаточные дозы препаратов и оптимальные курсы лечения. Фармакологическое действие ПФА, его фармацевтическая совместимость позволяют создавать безопасные патентнозащищенные комбинированные лекарственные средства нового поколения как на основе известных фармпрепаратов, так и вновь создаваемых лекарственных средств, широко востребованных в клинической практике. ПФА способствуют проявлению фармакологической активности биологически активных химических молекул в физиологически оптимальных дозах.


Ключевые слова

редокс-статус, потенциатор фармакологической активности, глутатион, информационно-транспортная система

Список литературы

1. Мартинович Г.Г., Черенкевич С.Н. Oкислительно-восстановительные процессы в клетках. Мн.: БГУ, 2008.


2. Смирнова Г.В., Октябрьский О.Н. Глутатион у бактерий. Биохимия. 2005; 70 (11):1459-1473.


3. Батоцыренова Е.Г., Кашуро В.А., Минаева Л.В. и др. Сигнальная функция активных форм кислорода при интоксикации тиопенталом натрия. Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2014; 16 (5-4): 1376-1379.


4. Filomeni G., Rotilio G., Ciriolo M.R. Cell signalling and the glutathione redox system. Biochem. Pharmacol. 2002; 64: 1057-1064.


5. Jordan P.A., Gibbins J.M. Extracellular Disulfide Exchange and the Regulation of cellular Function. Antioxidants and Redox signaling. 2006; 8 (3-4): 312-324.


6. Gilbert H.E. Glutathione Centennial Molecular Perspectives and Clinical Implications. San Diego: Acad. Press, 1989.


7. Meister A. Glutathione metabolism and its selective modification. J.Biol.Chem. 1988; 263: 17205-17208.


8. Meyer A.J., Hell R. Glutathione homeostasis and redox-regulation by sulfhydryl groups. Photosynth Res. 2005; 86 (3):435-457.


9. Jeffery C.J. Moonlighting proteins. Trends.Biochem. Sci. 1999; 24: 8-11.


10. Paolicchi A., Dominici S., at al. Glutathione catabolism as a signaling mechanism. Biochem. Pharmacol. 2002; 64: 1027-1035.


11. Meister A., Anderson M.E. Glutathione. Annu.Rev.Biochem.1983; 52: 711-760.


12. Droge W., Schulze-Osthoff K. et al. Functions of glutathione and glutathione disulfide in immunology and immunopathology. FASEB J. 1994; 8: 1131-1138.


13. Dubina M.V., Gomonova V.V., et al. Pathogenesis-based preexposure prophylaxis associated with a low risk of SARS-CoV-2 infection in healthcare workers at a designated COVID-19 hospital: a pilot study. BMC Infectious Diseases. 2021; 21:536.


14. Антушевич А.Е., Бузанов Д.В., Антонов В.Г. и др. Оценка эффективности применения инозина глицил-цистеинил-глутамата динатрия при острых тяжелых отравлениях этанолом. Вестник Российской военно-медицинской академии. 2017; 58(2): 7-12.


15. Кветной И.М., Миронова Е.С., Крылова Ю.С., и др. Белки митохондрий кардиомиоцитов как молекулярные мишени таргетного действия препарата V007. Молекулярная медицина. 2021; 19 (6): 31-36.


16. Музуров К.В., Антушевич А.Е., Антонов В.Г. и др. Эффективность применения моликсана при острых тяжелых отравлениях корвалолом. Скорая медицинская помощь. 2017; 18(2): 73-77.


17. Кашуро В.А. Патогенетическое и диагностическое значение системы глутатиона в оценке цитотоксического действия противоопухолевых препаратов: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. СПб.; 2009.


18. Droge W., Hack V., Breitkreutz R., et al. Role of cysteine and glutathione in signal transduction, immunopathology and cachexia. Bio Factors. 1998; 8: 97-102.


19. Орлов Ю.В., Халимов Ю.Ш., Кузьмич В.Г. и др. Оценка эффективности дисульфида глутатиона в профилактике развития фиброза печени при токсическом гепатите. Medline.ru. Российский биомедицинский журнал. 2022; 23(1): 191-118.


20. Mironova E.S., Morozkina S., Snetkov P., et al. Glutathione Medicines as Geroprotectors: Molecular Effects in Inflammaging Model. American Journal of biomedical science and research. 2024; 23(3):577-579.


21. Шикалова И.А., Лодягин А.Н., Антонов В.Г, и др. Результаты многоцентрового исследования: эффективность и безопасность препарата инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия в терапии острых отравлений этанолом. Журнал им. Н.В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь». 2022;11(3):444-456.

Журнал основан 16 ноября 2000г.
Выдано Министерством РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций

(c) Перепечатка материалов сайта Medline.Ru возможна только с письменного разрешения редакции