ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства России»
Резюме
Представлены предварительные результаты исследования частоты развития гипергомоцистеинемии у больных с тяжелым течением гемофилии, частоты встречаемости полиморфизма С677Т гена метилентетрагидрофолат редуктазы у данной категории пациентов. Дана оценка ассоциации гипергомоцистеинемии с наличием у последних гепатита C, клиническими особенностями течения гемофилии
1. Van der Berg H.M, Dunn A, Fischer K, Blanchette V.S. Prevention and treatment of musculoskeletal disease in the haemophilia population: role of prophylaxis and synovectomy // Haemophilia. – 2006.- N 12, Suppl. 3. – P. 159–168.
2. Donna M. DiMichele. Treatment of Hemophilia// Monograph Series, No. 7 Published in 1997, revised 2000.
3. Roosendaal G, Vianen ME, Wenting MJG et al. Iron deposits and catabolic properties of synovial tissue from patients with haemophilia// J Bone Joint Surg Br. – 1998. – Vol. 80. – P. 540–545.
4. Jakubowski H, Homocysteine-thiolactone and protein N-homocysteinylanion in human// Abstracts of 3rd conference on hyperhomocysteinemia. Saarbrucken, 2003. – P.7-8.
5. Шмелева В.М. Роль гипергомоцистеинемии в формировании протромботических нарушений системы гемостаза. // Автореф. дисс. … д-ра. мед. наук, 2010. – 23 с.
6. Шмелева В.М., Рыбакова Л.П. Состояние окислительной и антиокислительной систем у больных с атеросклерозом при наличии и в отсутствии гипергомоцистеинемии // Казанский медицинский журнал. – 2008. – Т.89, №3. – С.281-285.
7. Бураков В.В., Каргин В.Д., Солдатенков В.Е. Комплексное лечение гемофилической артропатии с использованием внутрисуставного введения лекарственных средств под ультразвуковым контролем // Вестник гематологии. – 2009. – Т. V, № 2. – С. 66-67