Применение различных программ гемотрансфузионной терапии при гомозиготной форме в-талассемии
Д.А. Байтаева*, С.С. Бессмельцев**
*- Азербайджанский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии им. Б.А. Эйвазова, г. Баку
**- Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии, Санкт-Петербург
Резюме
В статье представлены результаты применения различных программ гемотрансфузионной терапии у больных с гомозиготной формой β-талассемии. Установлено, что на выбор программы терапии оказывало влияние присоединение сопутствующей наследственной патологии крови, функциональное состояние печени и метаболизм железопорфиринового комплекса. Показано, что если трансфузии эритроцитарной массы применялись в сочетании с десфералом, гепатопротекторами и лечебным плазмаферезом, то анемический синдром у больных с гомозиготной формой β-талассемии купировался легче, а полученный эффект сохранялся более длительное время. Проведение сеансов плазмафереза способствовало снижению числа побочных реакций и осложнений, количества гемотрансфузий и степени перегрузки железом организма больных.